La FDA approuve le traitement historique du sang pour le COVID; Essais cliniques sur l'utilisation d'anticorps de patients guéris

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Alors que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s'efforce de faciliter l'accès accéléré à plusieurs interventions médicamenteuses d'investigation pour traiter les patients atteints de COVID-19, un traitement particulièrement prometteur est maintenant sur le point d'entrer dans les essais cliniques à New York.

La traitement plasma convalescent consiste à prélever du plasma sanguin d'un individu qui s'est rétabli et a développé une immunité contre le COVID-19, à tester le sang pour l'anticorps associé, puis à l'injecter à un patient malade afin que l'anticorps puisse théoriquement attaquer le virus pour son nouveau hôte.


«L'utilisation de plasma de convalescence a été étudiée dans des flambées d'autres infections respiratoires, y compris la pandémie du virus de la grippe H1N1 de 2009-2010, l'épidémie de SRAS-CoV-1 de 2003 et l'épidémie de MERS-CoV de 2012», écrit la FDA.

«Bien que prometteur, le plasma de convalescence ne s'est pas révélé efficace dans toutes les maladies étudiées», ont-ils poursuivi. «Il est donc important de déterminer par le biais d'essais cliniques, avant d'administrer systématiquement du plasma de convalescence aux patients atteints de COVID-19, qu'il est sûr et efficace de le faire.

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Le gouverneur de New York, Andrew Cuomo, a déclaré que c'était un traitement qu'il souhaitait vivement suivre alors qu'il tentait de faire face à l'une des plus grandes épidémies aux États-Unis.


Le traitement sera désormais mis à la disposition des personnes souffrant de symptômes graves ou potentiellement mortels du COVID-19 dans le cadre de la nouvelle procédure de demande de médicament d'urgence de la FDA.

Les responsables de la santé de New York espèrent recruter des patients COVID de New Rochelle - le point zéro pour l'infection de l'État et la région avec la plus grande cohorte de personnes qui se sont rétablies - pour voir si l'un d'entre eux serait un donneur volontaire et viable.


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Le Dr Arturo Casadevall est le chef de la microbiologie moléculaire et de l’immunologie à la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health et il a plaidé pour le traitement au plasma en raison de ses succès passés avec des maladies comme Ebola et la grippe.

«Il a de fortes chances de fonctionner, mais nous ne saurons pas si cela fonctionne tant que ce n’est pas fait», a-t-il déclaré. CNN . «Nous savons, sur la base de l’histoire, qu’il a de bonnes chances.»

Il dit également qu'il a été «dépassé» par le nombre de personnes qui souhaitent donner leur plasma et par le nombre de médecins qui souhaitent comprendre et déployer le traitement dans les pays du monde entier.


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