Découverte de la crise des opioïdes: un analgésique non addictif jugé efficace

Toutes Les Nouvelles

Ces scientifiques ont travaillé pour trouver un analgésique sûr et non addictif pour aider à lutter contre la crise actuelle des opioïdes dans ce pays - et ils l'ont peut-être fait.

Connu sous le nom d'AT-121, le nouveau composé chimique a une double action thérapeutique qui a supprimé les effets de dépendance des opioïdes et produit des effets analgésiques de type morphine chez les primates non humains.


«Dans notre étude, nous avons trouvé que l'AT-121 était sûr et non addictif, ainsi qu'un analgésique efficace», a déclaré Mei-Chuan Ko, professeur de physiologie et de pharmacologie à l'École de médecine.

«En outre, ce composé a également été efficace pour bloquer le potentiel d'abus des opioïdes sur ordonnance, tout comme la buprénorphine pour l'héroïne, nous espérons donc qu'il pourrait être utilisé pour traiter la douleur et l'abus d'opioïdes.»

EN RELATION: La FDA approuve le tout premier médicament conçu exclusivement pour prévenir les migraines

La recherche, qui a été menée par des scientifiques de la Wake Forest School of Medicine avec le soutien du National Institute on Drug Abuse, est publiée dans la revueMédecine translationnelle scientifique.


L'objectif principal de cette étude était de concevoir et de tester un composé chimique qui fonctionnerait à la fois sur le récepteur opioïde mu, le composant principal des analgésiques sur ordonnance les plus efficaces, et sur le récepteur de la nociceptine, qui s'oppose ou bloque l'abus et la dépendance liés effets secondaires des opioïdes ciblés sur mu. Les analgésiques opioïdes actuels, tels que le fentanyl et l'oxycodone, agissent uniquement sur le récepteur opioïde mu, qui produit également des effets secondaires indésirables - dépression respiratoire, potentiel d'abus, sensibilité accrue à la douleur et dépendance physique.

«Nous avons développé AT-121 qui combine les deux activités dans un équilibre approprié dans une seule molécule, ce qui, selon nous, est une meilleure stratégie pharmaceutique que d'avoir deux médicaments à utiliser en combinaison», a déclaré Ko.


SUITE: Une femme ayant des mois pour vivre d'un cancer du sein avancé est «guérie» en première mondiale

Dans l'étude, les chercheurs ont observé que l'AT-121 présentait le même niveau de soulagement de la douleur qu'un opioïde, mais à une dose 100 fois inférieure à celle de la morphine. À cette dose, il a également atténué les effets addictifs de l'oxycodone, un médicament d'ordonnance couramment consommé.

Le profil bifonctionnel de l'AT-121 a non seulement donné un soulagement efficace de la douleur sans potentiel d'abus, mais il manquait également d'autres effets secondaires des opioïdes avec lesquels les patients sont généralement confrontés, tels que les démangeaisons, la dépression respiratoire, la tolérance et la dépendance.

Suggestion du sponsor:Essayez le 15 Meilleures bières belges


«Nos données montrent que le ciblage du récepteur opioïde de la nociceptine a non seulement atténué les effets addictifs et autres effets secondaires, mais également un soulagement efficace de la douleur», a déclaré Ko. «Le fait que ces données concernaient des primates non humains, une espèce étroitement apparentée aux humains, était également significatif car il a montré que des composés, tels que AT-121, ont le potentiel de traduction pour être une alternative opioïde viable ou un remplacement des opioïdes sur ordonnance.

Les prochaines étapes comprennent la réalisation d'études précliniques supplémentaires pour collecter plus de données sur la sécurité, puis, si tout se passe bien, une demande d'approbation auprès de la Food and Drug Administration pour commencer des essais cliniques chez l'homme, a déclaré Ko.

(La source: Centre médical baptiste de Wake Forest )

Guérissez vos amis de la négativité et partagez la bonne nouvelle avec vos amis-Photo par Ep_jhu, CC