«Efficacité écrasante» trouvée dans un nouveau médicament contre le cancer du poumon - Yale PhD le qualifie de «transformateur»

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Les essais cliniques d'un nouveau traitement du cancer du poumon ont montré des résultats sans précédent en réduisant de 89% le risque de décès ou de récidive de la maladie.

Après le début des essais de phase trois, les premiers résultats du médicament Tagrisso ont donné une telle «efficacité écrasante» que le comité indépendant qui surveille les données de l'essai a décidé que l'essai pouvait devenir sans aveugle, ce qui signifie que le patient et l'administrateur savent qui a reçu le médicament et qui a reçu placebo.


À deux ans, 89% de tous les patients de l'essai traités par Tagrisso, également appelé osimertinib, sont restés vivants et indemnes de maladie contre 53% sous placebo. Des résultats de survie sans maladie cohérents ont été observés dans tous les sous-groupes, y compris les patients traités par chirurgie suivie d'une chimiothérapie et ceux qui ont reçu une chirurgie uniquement, ainsi que chez les patients asiatiques et non asiatiques.

«Nous sommes ravis de la recommandation de lever l’aveugle de l’essai de phase III ADAURA bien plus tôt que prévu et sommes extrêmement enthousiasmés par ces résultats sans précédent chez les patients», a déclaré José Baselga, vice-président exécutif de la R&D en oncologie chez AstraZeneca , les développeurs de Tagrisso. ADAURA est l'essai de phase III randomisé, en double aveugle, global et contrôlé par placebo du traitement visant à supprimer la formation de tumeurs secondaires chez 682 patients.

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«Le cancer du poumon est un diagnostic dévastateur et, pour la première fois, un médicament ciblé par l'EGFR peut maintenant offrir l'espoir d'une guérison.»


En effet, le cancer du poumon est responsable du plus grand nombre de décès par cancer dans le monde, tant chez les hommes que chez les femmes, représentant un cinquième de tous les décès par cancer - plus que les cancers du sein, de la prostate et colorectal réunis. 85% des cancers du poumon sont classés dans la catégorie des cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC), la variété que Tagrisso est conçue pour traiter.

Environ 10 à 15% des patients NSCLC aux États-Unis et en Europe, et 30 à 40% des patients en Asie ont des tumeurs NSCLC avec des mutations dans leurs gènes du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm). Ces patients sont particulièrement sensibles au traitement par Tagrisso, car le médicament agit comme un inhibiteur de la tyrosine-kinase - bloquant les signaux de croissance qui provoquent la croissance des cellules cancéreuses.


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Roy S. Herbst, MD, PhD, chef de l'oncologie médicale au Yale Cancer Center qui était chercheur en chef des données de l'essai de phase trois pour Tagrisso revendiqué cela «changerait la pratique de la médecine», notant également que les données étaient simplement «transformatrices pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules muté par EGFR à un stade précoce qui font face à des taux élevés de récidive même après une chirurgie réussie et un traitement ultérieur par chimiothérapie adjuvante . »

Photo: Institut national du cancer

Et cela ne représente pas un remède lointain ou un médicament arrivant juste pour les essais: Tagrisso 40 mg et 80 mg une fois par jour, les comprimés oraux ont maintenant reçu l'approbation dans 80 pays, y compris les États-Unis, le Japon, la Chine et l'UE, pour le 1er -line EGFRm avancé NSCLC. (Et il est approuvé dans 87 pays pour une utilisation en deuxième ligne chez les patients atteints d'un autre type de CPNPC avec un autre type de mutation dans les gènes EGFR.)

La société anglo-suédoise affirme qu'elle «exploite la puissance de quatre plates-formes scientifiques - l'immuno-oncologie, les facteurs de tumeur et la résistance, la réponse aux dommages à l'ADN et les conjugués d'anticorps médicamenteux -» pour défendre le développement de combinaisons personnalisées, avec la vision de «redéfinir le cancer traitement et éliminer un jour le cancer comme cause de décès.


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