Des scientifiques ont mis au point une «percée» qui pourrait vaincre les bactéries résistantes aux antibiotiques

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Les chercheurs viennent de découvrir une «nouvelle percée» pour empêcher les bactéries de résister aux traitements.

Des scientifiques de l'Université de l'Australie occidentale, en collaboration avec des chercheurs canadiens, ont mis au point un nouveau composé capable de lutter contre les bactéries résistantes aux antibiotiques.


Les antibiotiques B-lactamines, mieux connus sous le nom de pénicillines, sont largement utilisés pour tout traiter, des infections cutanées et des infections de la gorge aux maladies humaines telles que la pneumonie, la tuberculose, les maladies d'origine alimentaire et la gonorrhée. Cependant, l'augmentation des bactéries résistantes aux médicaments au cours de la dernière décennie menace leur efficacité.

L'auteur principal et biologiste chimiste, le professeur associé Keith Stubbs, de la School of Molecular Sciences de l'UWA, a déclaré qu'une des méthodes utilisées par les bactéries pour résister aux antibiotiques consiste à produire une enzyme, appelée AmpC b-lactamase, pour détruire l'antibiotique.

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'De nombreuses bactéries produisent de l'AmpC b-lactamase uniquement en présence d'antibiotiques b-lactamines, et ceci est contrôlé par une molécule sensorielle' on switch 'trouvée à l'intérieur de la bactérie', a déclaré le professeur agrégé Stubbs.


«Les moyens précédents pour vaincre AmpC b-lactamase consistaient à fournir aux patients un inhibiteur de l'AmpCenzyme et à leur prescrire l'antibiotique b-lactame, mais cette approche devient rapidement beaucoup moins efficace, les bactéries développant une résistance de plus en plus forte ces dernières années . »

L’équipe de recherche dirigée par l’UWA a développé un composé capable d’arrêter la «mise en marche» de l’enzyme AmpC.


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«Si le« commutateur »n’est pas activé, la b-lactamase AmpC ne peut pas être fabriquée et l’antibiotique peut alors travailler pour traiter l’infection bactérienne avec succès», a déclaré le professeur associé Stubbs.

Les chercheurs ont testé le composé sur une souche bactérienne de Pseudomonas aeruginosa, qui affecte les patients souffrant de fibrose kystique, et ont découvert que le nouveau composé rend les bactéries beaucoup plus sensibles aux effets des antibiotiques b-lactamines.

Louisa Ho de l'École des sciences moléculaires de l'UWA a déclaré que la nouvelle méthode pouvant être appliquée à de nombreux b-lactamines, les plus anciennes qui ne sont plus sur le marché étaient potentiellement de retour dans le jeu.


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«Plus de travail est nécessaire, mais cela jette les bases d'une nouvelle approche chimique pour arrêter la résistance aux b-lactamines», a-t-elle déclaré.

L'étude a été financée par le Conseil australien de la recherche, le Programme des chaires de recherche du Canada, Fibrose kystique Canada et les Instituts de recherche en santé du Canada.

Il a été publié dans la revue Society of Chemistry Communications chimiques.

Réimprimé à partir du Université d'Australie occidentale

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